5,5一雙（對甲氧一間溴苯基）—2—硫代乙內醯衍生物之合成
作者:王佩蓮、姜宏哲(國立臺灣師範大學理學院化學系)
摘要：
取5.5－雙（對甲氧－間溴苯基）－2－硫代乙內醯?（2a），點化甲烷，氫氧化鈉、乙醇、混合加熱，冷?可得到5.5－雙（對甲氧－間溴苯基）－2－甲基硫代乙內醯?（3a），產率81.0％，同樣的方法可合成（b3），（4a-4e）10個衍生物。
《詳全文》
Journal directory listing - Volume 21-30 (1976-1985) - Volume 29 (1984)
Synthesis of 5,5-Bis (p-methoxy-m-bromophenyl)-2-thiohydantoin Derivatives
Author: Hung-Cheh Chiang, Pei-Lein Wang
Abstract：
Treatment of 5,5-bis (p-methoxy-m-bromophenyl)-2-thiohydantoin (2a) with methyl iodide in basic alcohol solution gave 5,5-bis (p-methoxy-m-bromo-phenyl)-2-methythiohydantoin (3a), in 81.0% yield, whose ten new derivatives (3b-3f), (4a-4e) were also prepared in a similar fashion.